オプトメッド Plc: 半分

Aug 16, 2023

Optomed Plc 証券取引所リリース 2023 年 8 月 4 日 9:00、ヘルシンキ

Optomed Plc: 半期レポート、2023 年 1 月～6 月

2023年4月～6月

2023年1月～6月

主要人物

ユーロ、千

2023 年第 2 四半期

2022 年第 2 四半期

変化、 ％

2023 年上半期

2022 年上半期

変化、 ％

2022年

収益

3,744

3,733

0.3%

7,222

6,947

4.0%

14,660

粗利益 *

2,486

2,149

15.7%

4,962

4,339

14.4%

10,069

粗利益率 % *

66.4%

57.6%

68.7%

62.4%

68.7%

EBITDA

-462

-813

43.1%

-976

-1,750

44.2%

-1,952

EBITDAマージン*、%

-12.4%

-21.8%

-13.5%

-25.2%

-13.3%

調整後EBITDA *

-462

-813

43.1%

-976

-1,750

44.2%

-1,952

調整後EBITDAマージン*、%

-12.4%

-21.8%

-13.5%

-25.2%

-13.3%

経営成績（EBIT）

-1,009

-1,355

25.5%

-2,052

-2,815

27.1%

-5,097

営業利益率 (EBIT) *, %

-27.0%

-36.3%

-28.4%

-40.5%

-34.8%

調整後営業利益（EBIT）*

-1,009

-1,355

25.5%

-2,052

-2,815

27.1%

-5,097

調整後営業利益率（EBITマージン）*、%

-27.0%

-36.3%

-28.4%

-40.5%

-34.8%

純損益

-1,314

-1,328

1.1%

-2,471

-2,698

8.4%

-5,472

一株当たり利益

-0.08

-0.10

13.0%

-0.16

-0.20

19.5%

-0.37

営業活動によるキャッシュフロー

-468

-965

51.5%

-913

-1,665

45.2%

-2,370

純負債

-883

-825

7.1%

-883

-825

7.1%

-3,251

純負債/調整後EBITDA (LTM)

0.7

0.2

0.7

0.2

1.7

自己資本比率 ※

63.6%

61.5%

63.6%

61.5%

65.0%

研究開発費担当者

362

222

63.3%

645

598

7.9%

1,198

研究開発費その他の費用

150

147

2.5%

313

356

-12.0%

661

研究開発費総額

512

368

39.1%

958

954

0.5%

1,859

*) 代替パフォーマンス尺度については、定義と計算については「代替パフォーマンス尺度」セクションを参照してください。

CEO のレビュー

Optomed のソフトウェア事業部門の売上高は、新しいヘルスケア ソフトウェア ソリューションの提供と経常事業の増加により引き続き成長しました。 収益の伸びに加えて、見直し期間中のソフトウェア部門の収益性も非常に良好でした。 これまでの四半期と同様、新製品の市場投入と米国市場への拡大に多額の投資が可能となるため、私たちはこの開発に非常に満足しています。

現在過渡期にあるデバイス部門は比較的平穏な四半期となりましたが、前年同期との差は前四半期ほど大きくありませんでした。 当社独自ブランドのデバイスの売上高は、特に国際流通チャネルを通じて再び大幅な伸びを示しました。 しかしながら、OEM売上高は前年に比べて大幅に減少しました。 この結果、デバイスセグメントの売上高は、比較期間に比べて若干減少しました。 デバイス部門では、自社ブランドで販売されるデバイスの数が OEM 販売よりも多くなる傾向が、当四半期も堅調に続きました。 この傾向の変化は最近、収益の伸びにマイナスの影響を及ぼしていますが、売上利益率にはプラスの影響を与えています。

当社の製品は競争力が高く、世界市場で有利な位置にあると確信しています。 複数の市場での重要な組織入札を含め、当社のパイプラインは拡大しました。 これらの取り組みにより、デバイス部門が成長軌道に戻り、収益の成長を促進すると予想しています。 現在、当社の主な焦点は、当社の最も重要な進行中のプロジェクトである AI 眼底カメラ Aurora AEYE の FDA 承認プロセスを進めることにあります。 レビュー期間中も進捗があり、目標に近づいています。 ただし、正式な最新情報を共有するまでは、この件についてこれ以上コメントすることは差し控えます。 私たちは FDA の期待をよく理解しており、現在実施している対策で期待に応えることができると確信しています。 さらに、同社にとってもう 1 つの重要なプロジェクトは、現在 CE 承認段階にある新しいデバイス開発プロジェクトの完了です。