感染症や視力喪失に関連したリコール点眼薬

Jul 15, 2023

エズリケア/ベリーウェル

米国疾病管理予防センター（CDC）と食品医薬品局（FDA）は、医療提供者と消費者に対し、複数の薬剤耐性感染症の原因となる可能性があるエズリケア人工涙液の使用を中止し、購入を避けるよう勧告している。

ここでは、目薬の使用に伴うリスクと、目薬を使用している場合の対処法について知っておくべきだと専門家が主張しています。

水曜日にCDCが出した健康警報によると、この点眼薬は汚染されており、血液や肺、体の他の部分に感染症を引き起こす可能性がある細菌の一種である緑膿菌の発生に関連している可能性があるという。

CDCの医療品質推進部門の広報担当マーサ・シャラン氏はベリーウェルに対し、緑膿菌は抗生物質耐性のため治療がますます困難になっていると語った。抗生物質耐性とは、菌を殺すために作られた抗生物質に細菌が反応しなくなったときに起こる症状である。

「これらの細菌は、自らが引き起こす感染症の治療に使用される抗生物質の影響を回避する新しい方法を常に見つけ出しています」とシャラン氏は言う。 「数種類の抗生物質に対する耐性を獲得すると、これらの細菌は多剤耐性になる可能性があります。」

1月31日の時点で、CDCは12の州で少なくとも55人の感染症患者が永久的な視力喪失、入院、1人の死亡につながったと特定した。 他の患者は、目の角膜部分の炎症（角膜炎）、眼液の炎症（眼内炎）、呼吸器感染症、尿路感染症、重篤な血液感染症（敗血症）を発症しました。

CDC によると、感染症患者のほとんどが 10 種類の異なるブランドの点眼薬のいずれかを使用していると報告しています。 ただし、防腐剤を含まない市販 (OTC) 製品である EzriCare の点眼薬が最も一般的でした。

CDCは臨床検査中に、EzriCare人工涙液の開封済みボトルからシュードモナス菌を特定しました。 彼らは現在、製品の未開封のボトルをテストして、ボトルが製造プロセス中に汚染されていないかどうかを確認しています。

CDC または FDA によるこの製品の公式リコールはまだありませんが、両機関は追加のガイダンスが発表されるまで医療従事者と患者に EzriCare 人工涙液の使用を直ちに中止するよう推奨しています。

「私たちは直ちに、EzriCare 人工涙液のさらなる配布または販売を停止する措置を講じました。 可能な限り、当社は顧客に連絡して、製品の継続使用をしないようアドバイスしています」とEzriCareは声明で述べた。

この点眼薬はグローバル・ファーマ・ヘルスケア社によってインドで製造されており、同社は汚染の可能性を受けて製品の全国的な自主回収を発表した。

グローバル ファーマ ヘルスケア/EzriCare

エズリケア点眼薬を使用したかどうかに関係なく、発赤、痛み、目やには目の問題の初期の兆候や症状の一部である、とメモリアルケア オレンジコースト メディカル センターの眼科医ベンジャミン バート医師はベリーウェルに語った。

潜在的な眼感染症のその他の症状は次のとおりです。

バート氏によると、眼感染症の症状のほとんどは目に現れるが、人によっては鼻や喉にも症状が出る場合があるという。

「ひどい副鼻腔痛、副鼻腔感染症、または鼻炎を患っている人がこのエズリケア点滴を使用している場合、細菌が鼻または副鼻腔経路を刺激している可能性があると少し疑う必要があります。」と彼は言いました。

ジョンズ・ホプキンス大学医学部の眼科講師であるローラ・ディ・メリオ医師は、上記の症状のいずれか、または通常と異なる症状がある場合は、特にコンタクトを使用している場合は、眼科医療従事者に連絡するようにと述べています。感染症にかかりやすくなります。

「ドロップを使用していて良い結果が得られない場合は、直ちに使用を中止してください」とディ・メリオ氏はベリーウェルに語った。 「水滴で状況が悪化することは決してあってはならない。 すべてが問題ないことを確認するために、主治医に検査してください。」